科伦药业:王晶翼真的是“傅道田”们吗?

来源:大发排列3App,作者: 忘八端,(http://acezg.com/2267532585/134067048)

首先申明本人没有任何贬低傅道田为丽珠做出的贡献和付出。

大发排列3上有人质疑王晶翼的能力,和丽珠的“傅道田”类比。王带来了齐鲁的核心团队,以及好友同学(也有任人唯亲嫌疑)。我们来看看科伦创新最重要的小分子和大分子以及NDDS (改良创新)在临床方面的最新进展(仿制药就懒说了)。

1.创新小分子:创新小分子是2014年10月份开始的。经过五年多积累,创新小分子完成 5项IND申报,5项均已获批临床,其中4项( A206、A223、A277、A204 )已启动 I 期临床研究。

2.生物技术药物:2018年是创新药临床元年。申报国内临床6项,获批6项,获批美国临床2项,其中A140进入临床III期,A167进入临床II期、A157、A168进入临床I期,A166同步进入中美临床I期,A264进入美国临床 I 期 。 创新药目前开展临床研究共28项。

国金医药预计A167(PD-L1单抗)首个适应症预计2020年申报生产(临床二期数据申报),我个人认为这个可能性存在,但也不排除2021年申报生产。A140目前三期,需做头对头实验,最快2020年可以申报生产。

3.NDDS(改良创新):科伦聚焦脂质体、纳米粒、微球、微晶等平台共布局 26项NDDS项目, 2018年12月申报生产1项,2019年获批临床1项 。 预计2020年紫杉醇白蛋白纳米粒将上市,后续每年均有产品上市 。

总结:相比创新小分子和NDDS,生物技术创新药临床项目更多,推进速度更快。对于科伦的药物创新来说,最需要的是时间。研发过程中存在各种的问题,那都是发展中的问题,都有解决的办法。

最后,大家可以查查资料,科伦目前的研发团队和投入规模大概相当于恒瑞医药,中国生物医药几年前的水平。 @gdlz@今日话题@虾里巴人

本文仅为个人观点,本人持有科伦,难免观点偏颇。不可作为投资抉择参考。